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VECTAVIR LABIALE*CREMA 2G 1%

VECTAVIR LABIALE*CREMA 2G 1%

PERRIGO ITALIA Srl
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AVVERTENZE
La crema va applicata solo sulle lesioni delle labbra e intorno alla bocca. Non e' raccomandata per applicazione sulle mucose (es. negli occhi, bocca o naso o sui genitali). Si deve prestare particolare attenzione per evitare l'applicazione negli occhi o in prossimita' degli occhi. I pazienti gravemente immunocompromessi (es. pazienti con AIDS o che hanno subito un trapianto di midollo osseo) devono essere incoraggiati a consultare un medico nel caso sia indicata una terapia orale. VECTAVIR LABIALE contiene alcool cetostearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto). VECTAVIR LABIALE contiene glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico - antivirali.
CONSERVAZIONE
Non congelare. Non conservare il medicinale confezionato nel tubo di alluminio da 2 g a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non conservarei medicinali confezionati nel flacone di plastica con erogatore da 2 ge nel tubo di alluminio da 5 g a temperatura superiore ai 30 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni.
DENOMINAZIONE
VECTAVIR LABIALE 1% CREMA
ECCIPIENTI
Paraffina solida. Paraffina liquida. Alcool cetostearilico. Glicole propilenico. Cetomacrogol 1000. Ossido di ferro rosso (E-172). Ossido diferro giallo (E-172). Acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
VECTAVIR LABIALE crema e' risultato ben tollerato durante gli studi nell'uomo. L'esperienza da prove cliniche ha dimostrato che non vi e' alcuna differenza nella frequenza o nel tipo di reazioni avverse tra VECTAVIR LABIALE crema e placebo. Gli eventi piu' comuni sono eventi avversi nella zona di applicazione. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante il sistema di organi, classi e frequenze. Le frequenzesono cosi' definite: Molto comune (>1/10); comune (>1/100 a <1/10); non comune (>1/1.000 a <1/100); raro (>1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patologie generali e disturbi al sito di applicazione. Comune:reazioni al sito di applicazione (incluso sensazione di bruciore cutaneo, dolore cutaneo, ipoestesia). La sorveglianza dopo l'immissione incommercio ha evidenziato i seguenti eventi avversi (tutte le reazionisono state o localizzate o generali). E' difficile definire una frequenza per gli eventi avversi dopo immissione in commercio e pertanto glieventi vengono elencati con frequenza sconosciuta. Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita', orticaria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: fermatite allergica (incluso rash, prurito, vesciche ed edema). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: quando la crema viene impiegata in donne in gravidanza, e'improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli effetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo applicazione topica di VECTAVIR LABIALE crema e' risultato essere minimo (vedere la Sezione 5.2). Poiche' non e' stata stabilita la sicurezzadel penciclovir in donne in gravidanza, VECTAVIR LABIALE crema deve essere utilizzato su consiglio di un medico durante la gravidanza o damadri che stanno allattando, solo se i potenziali benefici sono superiori ai potenziali rischi associati al trattamento. Allattamento: quando la crema viene impiegata in donne che stanno allattando, e' improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli effetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo applicazione topica di VECTAVIR LABIALE crema e' risultato essere minimo (vederela Sezione 5.2). Non ci sono informazioni sull'escrezione di penciclovir nel latte umano.
INDICAZIONI
VECTAVIR LABIALE e' indicato per il trattamento dell'herpes labialis.
INTERAZIONI
L'esperienza in prove cliniche non ha identificato interazioni derivanti dalla somministrazione concomitante di farmaci per uso topico o sistemico e VECTAVIR LABIALE crema.
POSOLOGIA
Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni di eta' VECTAVIR LABIALE va applicato ad intervalli di circa 2 ore nell'arcodella giornata. Il trattamento, da continuare per 4 giorni, dovrebbeessere iniziato il piu' presto possibile, al primo segno di infezione.Tuttavia, anche nei pazienti che iniziano piu' tardi la terapia, VECTAVIR LABIALE si e' dimostrato efficace nell'accelerare la guarigione delle lesioni, nel ridurre il dolore associato alle stesse e nell'abbreviare il tempo di diffusione virale. Popolazione pediatrica. Bambini (al di sotto dei 12 anni di eta'): l'uso di VECTAVIR LABIALE non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e/o efficacia.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni grammo di crema contiene 10 mg di penciclovir. Eccipienti con effetti noti: 77,2 mg di alcol cetostearilico, 416,8 mg di glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Codice Prodotto

032154015

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