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DACRIOGEL Gel Oftalmico 10 g

DACRIOGEL Gel Oftalmico 10 g

ALCON ITALIA SpA
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AVVERTENZE
Il prodotto e' solo per uso esterno. L'uso prolungato di prodotti topici puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, interrompere il trattamento e istituire un'idonea terapia. In eta' pediatrica usare dietro prescrizione di ricetta medica. Non usare per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Se si manifestano dolore oculare, variazione della visione, irritazione oculare, rossore persistente, o sela condizione peggiora o persiste, i pazienti devono interrompere iltrattamento e consultare il medico. Il tubo da 10 g contiene banzalconio cloruro, che puo' causare irritazione dell'occhio e di cui e' notala capacita' di decolorare le lenti a contatto morbide. Ai pazienti sideve dare istruzione di togliere le lenti a contatto prima dell'applicazione di Dacriogel tubo da 10 g e di attendere almeno 15 minuti dopol'instillazione della dose prima di reinserirle.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Lacrime artificiali e altri preparati indifferenti.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione esterna e sull'etichetta interna. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
DACRIOGEL 0,3% GEL OFTALMICO
ECCIPIENTI
Tubo: sorbitolo, benzalconio cloruro , sodio idrossido q.b. a pH 7,5,acqua depurata. Fiala: sorbitolo, sodio idrossido q.b. a pH 7,5, acquadepurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Sintesi del profilo di sicurezza Negli stusi clinici, le reazioni avverse riportate piu' di frequente sono state visione offuscata, rilevatanell'11% dei pazienti, e formazione di croste del margine palpebrale,rilevata nel 7,79% dei pazienti. Le reazioni avverse elencate nella seguente tabella sono state riportate con carbomer 2 mg/ml e 3 mg/ml nel corso di studi clinici. e sono classificate secondo la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, fino a <1/10), non comune (>=1/1000, fino a <1/100), raro (>=1/10.000, fino a <1/1000), molto raro (<1/10.000) o non noto (la frequenza non puo' essere stabilitasulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente digravita'. Patologie dell'occhio. Molto comune : visione offuscata; Comune : fastidio oculare, croste del margine palpebrale, irritazione oculare; Non comune: edema periorbitale, edema congiuntivale, dolore oculare, prurito oculare, iperemia oculare, aumento della lacrimazione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo; Non comune: dermatiteda contatto. Reazioni avverse rilevate durante l'esperienza postmarketing. La frequenza non puo' essere valutata sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sitema immunitario: ipersensibilita'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili dati circa l'effetto di questo farmaco sulla fertilita' maschile o femminile. Non esistono dati relativi all'uso di carbomer in donne in gravidanza. Non sono comunque attesi effetti durantela gravidanza, poiche' l'esposizione sistemica al carbomer dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer e' una sostanza inattiva cheesercita un effetto protettivo della superficie oculare. Il farmaco puo' essere utilizzato in gravidanza. Non e' noto se il carbomer o uno qualsiasi degli altri componenti siano escreti nel latte materno. Non sono comunque attesi affetti sui lattanti, poiche' l'esposizione sistemica al carbomer delle donne che allattano dovrebbe essere trascurabile. Inoltre, il carbomer e' una sostanza inattiva che esercita un effetto protettivo della superficie oculare. Il medicinale puo' essere utilizzato durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento di tutte le condizioni caratterizzate da una insufficienteo difettosa idratazione della superficie oculare, dall'occhio rosso all'occhio secco.
INTERAZIONI
Non sono state descritte interazioni clinicamente rilevanti. Non sonostati effettuati studi di interazione. Se si sta utilizzando piu' di un farmaco per uso topico oculare, lasciar passare almeno 5 minuti tral'instillazione di ogni farmaco. Gli unguenti oftalmici ed i gel devono essere utilizzati per ultimi.
POSOLOGIA
Solo per uso oftalmico. Instillare nel sacco congiuntivale una gocciafino a 4 volte al giorno. Il prodotto puo' essere instillato anche piu' volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Bambini e adolescenti fino ai 18 anni: la sicurezza e l'efficacia del farmaco nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per gli adulti sonostate stabilite dall'esperienza clinica, ma non sono disponibili datiottenuti da studi clinici.
PRINCIPI ATTIVI
1 grammo di gel contiene: carbomer 3 mg.

Codice Prodotto

032148037

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